执业药师 2026年执业药师继续教育网址汇总
省份 网址 开始时间 费用 补课 山东省 https://user.sdlpa.org.cn/ 入会150，普通180 2月1日开始 江苏省 http://www.jslpa.cn/Index 当年免费 入会100 入会100可补之前任意一年 四川省 http://sclpa.mtnet.com……
执业药师 执业药师继续教育学分补修指南
一、继续教育：执业路上的必备功课 继续教育是执业药师的法定义务，更是保持专业能力、保障执业资格的关键环节。未按要求完成继续教育，将直接影响执业药师注册、延续注册，严……
执业药师 执业药师如何继续教育
执业药师继续教育需在取得职业资格证书的次年起，每年按要求完成规定学时的学习，这是注册和延续注册的必备条件。 一、核心要求与学时标准 根据国家规定，执业药师每年应完成……
执业药师 《中华人民共和国药品管理法实施条例》发布
国务院总理李强日前签署国务院令，公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》），自2026年5月15日起施行。《条例》共9章89条，修订后的主要内容如下。……
执业药师 执业药师在医药批发公司质量管理主要做些什么
医药行业是个终身学习的行业，最近空余时间重读《药品经营企业质量管理实战指南》这本书，温故而知新了一下，今天来聊一下药品批发公司的质量管理日常工作。（涉及各个部门配……
执业药师 从GSP谈温湿度监测系统
01 前言 原创文章 GSP附录温湿度自动监测第一条规定，企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统（……
执业药师 药企质量管理体系的文件架构
一、国内外GMPFDAEMA对文件管理体系的规定 1.1 中国GMP对文件管理体系的要求 中国GMP对药企文件管理体系的规定体现了系统性、规范性和动态管理特征，通过明确的文件架构确保质量控制……
执业药师 GMP取样与留样 关键要点104问 ！
在药品生产与质量控制体系中，取样与留样是确保物料及产品质量可控、可追溯的关键环节，直接关系到企业对物料和产品质量状态的准确认知及合规放行决策。下文将详细阐述 质量控……
执业药师 药品检验:物料与产品相关 34 个关键问答
一、法规介绍 问 1：GMP（2010 年修订）对该章内容有哪些规定？ 答：第 12 条、第 110 条、第 111 条、第 121 条、第 223 条 问 2：药品检验能够影响什么？ 答：检验结果直接影响企业对物料……
执业药师 官方发布：GLP认证申请和检查相关问题的解答
为进一步指导GLP机构规范开展GLP认证申请，核查中心针对认证申请受理、资料审查和现场检查中存在的一些常见的共性问题，对原《关于药物非临床研究质量管理规范认证申请和检查相……
